O desenvolvimento de novos medicamentos, tradicionalmente lento e caro, está prestes a mudar radicalmente graças a uma nova ferramenta de inteligência artificial chamada DrugCLIP.
Esta tecnologia consegue analisar milhões de compostos farmacêuticos em potencial contra milhares de proteínas humanas em apenas algumas horas, tornando o processo milhões de vezes mais rápido do que os métodos convencionais.
Os resultados estão publicados na revista científica Science, no estudo Deep contrastive learning enables genome-wide virtual screening por Yinjun Jia et al.
Como o DrugCLIP acelera a descoberta de medicamentos
Tradicionalmente, cientistas usam simulações complexas para encaixar moléculas de remédios em sítios de ligação de proteínas. Esse processo exige tempo e recursos extensos, limitando a quantidade de compostos que podem ser testados.
O DrugCLIP adota uma abordagem inovadora:
- Converte proteínas e moléculas de medicamentos em vetores matemáticos.
- Compara vetores em um espaço digital compartilhado, identificando rapidamente correspondências.
- Permite pesquisar trilhões de combinações em poucas horas, sem necessidade de simulações físicas demoradas.
Para aumentar a precisão, a equipe integrou o AlphaFold 2, que prevê a estrutura 3D de proteínas, e o GenPack, que ajusta os sítios de ligação para que a IA identifique candidatos a medicamentos com eficiência.
Triagem em escala do genoma humano
Em testes recentes, o DrugCLIP analisou cerca de 10.000 proteínas humanas, representando metade do genoma codificador de proteínas, e 500 milhões de moléculas candidatas em apenas um dia. Entre os alvos, a IA identificou uma molécula para a proteína TRIP12, ligada a câncer e autismo, antes considerada difícil de atingir.
Principais vantagens da tecnologia:
- Triagem multialvo e genômica em larga escala
- Identificação rápida de candidatos promissores
- Plataforma de acesso aberto, permitindo colaboração global
Impacto na pesquisa farmacêutica
O DrugCLIP transforma a triagem virtual de medicamentos, tradicionalmente um gargalo, em um processo ultrarrápido e acessível. Isso permite que cientistas explorem proteínas antes consideradas inacessíveis, acelerando o desenvolvimento de novos tratamentos e terapias inovadoras.
Benefícios práticos:
- Redução drástica do tempo necessário para descobrir novos fármacos
- Maior capacidade de encontrar medicamentos para doenças complexas
- Economia significativa em pesquisa e desenvolvimento
